Boldenon może być konwertowany do estrogenu, ale w mniejszym stopniu niż testosteron, ponadto boldenon jest metabolizowany do 1,4-dienedionu, który jest silnym inhibitorem aromatazy.Boldenon jest przekształcany przez 5-alfa reduktazę do 1-testosteronu, silniejszego steroidu, a także do izomeru 5-beta, który uważany jest za nieaktywny metabolit.Wiązanie z SHBG jest znacznie mniejsze w przypadku boldenonu niż w przypadku testosteronu, co oznacza większe stężenie wolnego w osoczu, ale krótszy okres półtrwania w osoczu.Wiązanie z receptorami progesteronu lub glukokortykoidu jest niewielkie lub nie ma ich wcale, a także brak prawdziwych danych na temat interakcji boldenonu z różnymi układami enzymatycznymi.

Boldenone działa podobnie do methandrostenolon z mniej niekorzystnymi skutkami androgennymi.Ma bardzo długi okres półtrwania i może pojawić się w teście sterydowym przez okres do 5 miesięcy, ze względu na długi ester undecylenianowy dołączony do macierzystego steroidu.Śladowe ilości leku można łatwo wykryć przez kilka miesięcy po zaprzestaniu stosowania.

Chociaż powszechnie porównywany do nandrolonu, boldenon nie ma interakcji z receptorem progesteronu i wszystkich związanych z nim progestagenowych skutków ubocznych.